В Якутии более 6000 новорожденных проверили на генетические болезни с начала года
В республике активно проводится расширенный неонатальный — генетический скрининг новорождённых. По данным педиатров Минздрава республики, в 2024 году обследование прошли почти 10 тысяч малышей. За первые семь месяцев 2025 года скрининг проведён у 6002 детей.
«Раннее обследование крайне важно, поскольку некоторые генетические заболевания проявляются уже в первые недели жизни. Неонатальный скрининг — это единственный способ своевременно обнаружить такие патологии и начать лечение», — отметила министр здравоохранения Якутии Лена Афанасьева.
Обследование позволяет выявить такие заболевания, как фенилкетонурия, врождённый гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, галактоземия, спинальная мышечная атрофия (СМА), первичные иммунодефициты (ПИД) и ряд наследственных нарушений обмена веществ.
В регионе выстроены чёткие алгоритмы проведения исследования, а подтверждающая диагностика осуществляется на базе федеральных референсных центров.
Расширенный неонатальный скрининг внедрён в Якутии с 2023 года по национальному проекту «Здоровье». В его рамках новорождённые проходят проверку на 36 заболеваний. Для этого в первые дни после рождения у ребёнка берётся анализ крови, позволяющий выявить врождённые и наследственные патологии.
Напомним, что нацпроект «Здоровье» с этого года продолжает новый национальный проект «Продолжительная и активная жизнь», инициированный главой государства Владимиром Путиным.
Фото: пресс-служба главы Якутии
Нацпроект