«Вы не представляете, как это больно»

Каролина Жердева живет в подмосковных Мытищах. Пятый год она сражается со сколиозом, который никак не сдается и достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Девочка ежедневно делает лечебную физкультуру, занимается в бассейне и круглосуточно носит жесткий корсет. Но искривление прогрессирует, боли в спине и груди усиливаются. Каролине тяжело дышать, у нее болит и кружится голова. Спасти девочку может только операция с установкой динамической конструкции, которая позволит выпрямить спину, сохраняя подвижность позвоночника. Но такая операция стоит более 2 миллионов рублей — для семьи Жердевых сумма просто нереальная.

Каролина сама мастерит шкафы, книжные полки, комоды, настольные лампы, посуду и садовый инвентарь. А еще печет блины, такие румяные и аппетитные, что хочется сразу съесть.

Фото: Русфонд

— Не стоит, — смеется девочка, — а то можно зуб сломать. Они же из полимерной глины.

У 14-летней Каролины тяжелый сколиоз. Постоянная боль изводит девочку, ей трудно дышать, она теряет сознание, у нее отказывают внутренние органы. Девочку спасет операция на позвоночнике, но она стоит очень дорого. Нужна срочная помощь.

ПОМОЧЬ КАРОЛИНЕ

Второй год Каролина занимается в кружке по лепке миниатюр. Из картона, смолы и зубочисток она создает настоящие комнаты с мебелью, которые вмещаются на одной ладошке. В коллекции Каролины даже есть волшебный портал, откуда можно попасть в Хогвартс. Его охраняет черный кот. Каролина может построить целые города. Вернее, могла бы, если бы не сколиоз. Он не дает ей жить нормально, причиняет нестерпимую боль.

— Полчаса посижу, и начинает ломить спину, трудно дышать, голова раскалывается, и темнеет в глазах, — признается девочка.

— Но зато в эти полчаса можно забыть про болезнь, про горб на спине и про свою инвалидность.

Когда Каролине было девять лет, мама Елена заметила, что дочка стала сутулиться, и отвела ее к ортопеду в местную поликлинику. Рентген показал сколиоз 2-й степени. С этого момента, по словам девочки, у нее началась совсем другая жизнь.

— С четырех лет я занималась гимнастикой: тройные сальто, мостики, шпагаты — про это сразу надо было забыть, — вспоминает Каролина. — Главным словом для меня стало «терпеть».

Фото: Русфонд

Изменилось буквально все. Вместо спортзала — кружок «Умелые руки». Вместо прогулок с подружками — обход врачей.

Каролине провели дополнительное обследование в московской клинике и сообщили, что в будущем ей потребуется операция с установкой жесткой металлоконструкции.

— Я не могла смириться с тем, что дочке прикрутят к позвоночнику железные пластины и она уже никогда не сможет с ними согнуться или повернуться, — говорит Елена. — Врачи предупредили, что после операции будет еще долгая и мучительная реабилитация. А потом по мере роста эту конструкцию нужно будет наращивать.

И родители выбрали другой вариант: консервативное лечение — массаж, бассейн, ЛФК.

Каролина по росту была выше сверстников, мышечный корсет не мог удержать прогрессирующий сколиоз. Ей заказали жесткий корсет Шено, который помогал поддерживать спину. Корсет нужно было носить почти круглые сутки, и это стало для девочки очередным испытанием: ноющие ребра, ссадины, незаживающие болячки.

Каролина теряла сознание прямо на уроке, и я бежала ее забирать из школы. До болезни она была круглой отличницей, но теперь не могла даже досидеть до конца занятий

Жесткий корсет для дочки стал и спасением, и проклятием. С одной стороны, он помогал держать спину. А с другой — сдавливал грудную клетку, натирал кожу до крови, мешал нормально дышать, нарушал кровообращение.

Из-за перекоса плеч и линии таза Каролина начала прихрамывать. Большую часть времени она старалась лежать. Чтобы спина меньше болела, мама сшила для нее специальные подушки-валики, которые подкладывала под спину и ноги.

— Есть только один положительный момент в моей болезни, — улыбается Каролина. — До сколиоза мама не разрешала заводить животных. Зато сейчас у меня целое кошачье семейство: кот Марс, кошка Тори и их котенок Шаман. Они помогли мне справиться с депрессией, а Шаман лечит мой сколиоз — обожает спать у меня на шее, как воротник. Даже не знаю, что бы я без них делала.
Елена нашла в интернете информацию о современном методе лечения сколиоза с установкой динамической металлоконструкции. Такие операции успешно проводят в Клиническом госпитале на Яузе в Москве.

Фото: Русфонд

В феврале этого года Елена привезла туда дочку на консультацию. Доктор обследовал Каролину и сказал, что сколиоз достиг самой тяжелой степени, но пока еще состояние позвоночника позволяет устранить деформацию с использованием новой щадящей технологии — VBT, которая позволит сохранить его подвижность.

— Когда мы вышли от врача, — рассказывает Елена, — я сказала дочке: «Если ты решишься на операцию, тебе будет больно». А Каролина посмотрела на нас и ответила: «Вы не представляете, как это больно. Если бы была возможность, я бы сделала операцию прямо сейчас». Но у родителей Каролины такой возможности нет.

— И чего эти железки такие дорогие? — удивляется Каролина. — Как будто из золота. Жаль, что из полимерной глины не делают, а то я бы давно слепила и не мучилась.

У Каролины прогрессирует правосторонний грудопоясничный сколиоз, деформация уже достигла 4-й степени. Девочка испытывает сильную боль в спине, отмечены признаки дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности. Ей необходимо хирургическое лечение в ближайшее время. Операция по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering) позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. После периода восстановления качество жизни ребенка значительно улучшится, уйдет боль, восстановится баланс тела, полноценное дыхание

Эти деньги спасут Каролину от боли и тяжелой инвалидности

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Каролине Жердевой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

ПОМОЧЬ КАРОЛИНЕ

О РУСФОНДЕ

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 133 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.

Всего собрано свыше 20,697 миллиарда рублей. В 2024 году (на 18 апреля) собрано 580 019 458 рублей, помощь получили 416 детей.

Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр СО НКО-исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2021 года Русфонд получил грант в конкурсе «Москва — добрый город» на привлечение москвичей в Национальный РДКМ, а в январе 2022 года выиграл президентский грант на организацию поиска доноров костного мозга для 200 больных. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app